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2025.03.18 (화)

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노바티스, 글리벡 적응증 추가 신청

유전적 이상으로 유발된 질환에 추가

백승란 기자 help@medifonews.com
등록 2005-12-14 05:14:00

스위스 제약회사 노바티스는 항암제 글리벡에 대해 크로모좀 양성 임파아세포성 백혈병 치료에 단독 혹은 다 화학요법과 병용 투여에 대한 허가를 추가하기 위해 유럽 보건 당국에 신청했다.

허가가 날 경우 글리벡은 유전적 이상으로 유발된 질환 치료제로 최초가 될 것이다.

글리벡은 노바티스사의 주 품목으로 매출 증가를 기대하고 있으며 이 약물은 어떤 암세포 내에서 중요한 역할을 하는 타이로신 키나제의 작용을 차단해 항암효과를 기대하는 약물이다.

노바티스는 또한 유방암 치료제 페마라가 유방암 환자에 매우 유익한 사실을 밝힌 연구 결과를 발표했다.

노바티스는 “맹약에서 페마라로 바꾼 폐경 여성은 유방암 재발위험을 69% 감소시키는 효과를 나타냈다” 고 밝혔다.

텍사스에서 개최한 28차 샌 안토니오 유방암 심포지움에서 아로마타제 억제제가 타목시펜 치료를 종료한 후 5년간 투여하므로 유익한 효과를 얻은 사실을 발표했다.

노바티스는 나이 든 여성의 유방암 수술 직후 사용하기 위해서 미국과 유럽에서 허가를 신청 취득 과정 중이다. (로이터)

백승란 기자(srbaek@medifonews.com)
2005-12-14