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2025.03.18 (화)

해외카지노 미국

카지노 미국치료제 ‘리툭산’ 1차 투약 허가

FDA, 타 화학요법제와 병용투여 가능

백승란 기자 help@medifonews.com
등록 2006-02-13 04:45:00

제넨텍(Genentech) 및 바이오젠(Biogen Idec)사에서 개발한 NHL 카지노 미국 치료제 리툭산(Rituxan)에 대한 타 화학요법제와 병용투여가 가능하도록 추가 사용을 허가했다.

따라서 리툭산은 신속하게 증식하는 확산성 거대 B-세포 카지노 미국 환자치료에 일차적으로 기존 표준 화학요법제와 병용치료제로 사용하게 됐다.

리툭산은 1997년 이전에 치료를 받았으나 재발한 지연성 저급 카지노 미국 환자 치료제로 처음 허가 받았다.

확산성 거대 B세포 카지노 미국은 공격적인 치료를 하지 않을 경우 최소 6개월에서 2년만에 치명적인 카지노 미국이라고 리툭산에 대한 최근 임상 실험에 참여한 스탠포드 의과대학 교수인 호닝(Sandra Horming)박사가 지적했다.

FDA허가로 당장 카지노 미국 매출이 급증하지는 않을 것으로 전문가들은 전망하고 있다.

이는 리툭산이 실제 시장에서 확산성 B-세포 카지노 미국 허가 이전에도 “표시 이외의 적응증”으로 이미 사용하고 있기 때문이라는 것이다.
시장 역시 확산성 B-세포 카지노 미국 표준치료가 설정돼 있어 포화상태를 이루고 있다는 것이다.

제넨텍사는 스위스 로슈사가 대 주주로 있으며 2005년 미국에서 매출은 18억 3천만 달러를 기록하고 있다.

미국에는 NHL 카지노 미국이 약 35만 명 정도이고 58,000 명의 신환이 매년 발생한다.

제넨텍과 바이오젠은 새로 진단 받은 잠복성 카지노 미국 환자 치료 허가를 추구할 예정으로 있다.

여러 임상 실험에서 화학요법제에 카지노 미국을 첨가하므로 암 재발이 억제됐다는 것이다.

제넨텍 주가는 뉴욕증시에서 2% 오른 .52로 마감됐다. (CNN Money)

백승란 기자(srbaek@medifonews.com)
2006-02-13